مقاله بررسی ایمنی زایی ژنهای L7/L12 و P39 در موشهای Balac
هدف از این تحقیق بررسی ایمنی زایی ژنهای L7/L12 و P39 در موشهای Balac است. بنابراین پس از جداسازی و تکثیر ژنهای فوق مراحل زیر در این تحقیق انجام گرفت.
1- لکون نمودن ژنهای فوق در یک ناقل انتقال دهنده Cleaning vector
2- تعیین ترادف نوکلئوتیدی ژنهای جداشده و مقایسه آن با ژنهای L7/L12
3- کلون نمودن ژنها در پلاسمید بیان کننده پروکاریونی Procaryotic expression vector
4- تولید و تخلیص پروتئینهای L7/L12 و P39
5- کلون نمودن آنها در پلاسمید بیان کننده اوکاریوتی Eucaryotic expression vector
6- هاری کردن پلاسمیدهای فوق از آندوتوکسین
7- تزریق پلاسمیدها، بسویه واکنش و سویه بیماریزا بروسلاآبورتوس به موش Balb/C
8- سنجشهای ایمونولوژیک
باکتریها و پلاسمیدهایی که برای انجام این پایان نامه استفاده دشه اند بترتیب زیر می باشند:
باکتریها: بروسلاآبورتوس سویه های 19S و 544 اشدیشیالکی سویه
اشریشیالکی سویه BL21 – اشریشیاکی سویه BL21(DE3(Plyss
پلاسمیرها: PGEX4T1 – PRT 28a – SK+(pSK) - Pblue Script-PCDNA3
با استفاده از عوامل پایه ای، ژن مورد نظر را می توان با استفاده از آنزیم تک پلی مرآز Tag Polymerase تکثیر نمود. عوامل پایه ای ذکر شده شامل موارد ذیل است.
1- قالب
2- پرایمر جلو Forward
3- پرایمر عقب Revers
4- دروکسی نوکلئوتیدها LNTP
5- منیزیوم
6- بافر
7- آنزیم پلی مرآز
8- آب مقطر استریل
برای تهیه پرایمرها ابتدا باید آنها را طراحی کرد. برای طراحی پرایمرهای ژن L7/L12 و P39 ابتدا مترادف نوکلئوتیدی ژنهای فوق را از مرکز اطلاعاتی NCBI بدست می آوریم.
- کلونینگ ژنهای L7/L12 و P39 در کلونینگ pSK+:
برای کلونینگ ژنهای فوق ابتدا باید ژنها تحت اثر آنزیمهای BamHI و xhoI قرارگرفته، سپس ناقل پلاسمیدی pSK نیز با آنزیمهای اخیر برش داده شود.
1- برش آنزیمی ژنهای L7/L12 و P39 با آنزیمهای BamHI و xhoI.
1- برش آنزیمی پلاسمید pSK با آنزیمهای BamHI و xhoI پلاسمید pSK در حدود kb96/2 وزن دارد. این پلاسمید دارای یک ناحیه تکثیری ColE1، یک ناحیه مقاومت به آمپی سیلین تحریک ناحیه f1 origin و یک ناحیه بنام multiple cloning site=MCS که جایگاه تعدادی از آنزیمهای تحدیدی را در خود دارد. برای تکثیز پلاسمید فوق از باکتری اشدیشیاکلی استفاده می گردد.
2- برای برش آنزیمی این پلاسمید ابتدا باکتری حاوی این پلاسمید را تکثیر میدهد. در ضمن تکثیر باکتری پلاسمید مورد نظر در باکتری همانندسازی کرده و تعداد آن افزایش می یابد. برای تکثیر باکتری از کشت آن در ml2 محیط LB حاوی ng/ml50 آنتی بیوتیک آمپی سیلین استفاده می شود. پس از 18 ساعت کشت مورد نظر کدورت مناسب را پیدا میکند. پس از آن پلاسمید از باکتری تخلیص میگردد.
تلگرام همچنان در بین شبکه های موبایلی خبر ساز است؛
در جایی با بسته های استیکری که این روزها هر موضوعی را به استیکر تبدیل کردند
و گاهی هم با مزاحمت های
تلفنی برای 118 و انتشار فایل صوتی در فضای مجازی.
دا
فهرست مطالب
فصل اول
1-1- مقدمه
1-2- تعریف موضوع
3-1- اهمیت و ضرورت
4-1- اهداف تحقیق
5-1- فرضیات تحقیق
6-1- محدودیت تحقیق
7-1- تعریف واژه ها و اصطلاحات
فصل دوم
1-2 مقدمه
تعریف فناوری اطلاعات و ارتباطات
2-1-2- مزایای فناوری اطلاعات و ارتباطات
3-1-2- فعالیت ها و صنایع وابسته با فناوری اطلاعات
4-1-2- برخی سرویسهای فناوری اطلاعات و ارتباطات
1-4-1-2- یادگیری الکترونیکی و دور آموزش
2-4-1-2- تجارت الکترونیکی
3-4-1-2- بانکداری الکترونیکی و اینترنتی
5-1-2- موقعیت فعلی فناوری اطلاعات
جدول شاخص های توسعه فناوری اطلاعات ایران د مقایسه با متوسط وضعیت جهان
6-1-2- عوامل موثر بر فناوری اطلاعات
1-6-1-2- عوامل محیط داخلی و قابل کنترل
2-6-1-2- عوامل محیط خارجی و غیر قابل کنترل
7-1-2- مشکلات توسعه فناوری اطلاعات در کشور
1-2-2- اشتغال
2-2-2- اهرمهای موثر در رشد جوامع و اشتغال آفرینی
3-2-2- ارتباط فناوری اطلاعات و ارتباطات و اشتغال
1-3-2-2- اشتغال مستقیم
1-1-3-2-2- مشاغلی که تکنولوژی اطلاعات ایجاد می کند
2-3-2-2- اشتغال غیرمستقیم
4-2-2- نظریه های رشد اقتصاد و اشتغال
1-4-2-2- تئوری رشد برون زا
2-4-1-2- تغییر تکنولوژی در تئوری رشد برون زا
3-4-1-2- تئوری رشد درون زا
4-4-1-2- اثر رشد بر سطح بیکاری
5-2-2- اثر تکنولوژی اطلاعات بر مدلهای توسعه و اشتغال
نمودار 2-2 سه سناریو بعد از ورود یکی تکنولوژی
فصل سول
1-3- مقدمه
2-3- روش تحقیق
3-3- جامعه آماری
4-3- شیوه گردآوری اطلاعات
5-3- روایی و اعتبار پرسشنامه
7-3- روش اندازه گیری متغیرها
8-3- روش تجزیه و تحلیل داده ها و تکنیک آماری مورد استفاده
1-8-3- آزمون t تک متغیره
2-8-3- تحلیل رابطه آماری متغیرها
9-3- خلاصه و جمع آوری مطالب