سمینار نساجی کاربرد ترکیبات نانو نقره روی کالاهای نساجی حاوی الیاف مصنوعی
چکیده:
امروزه آلودگی های محیط زیست ناشی از افزایش جمعیت محققان را وادا ر به جستجوی روشهایی مناسب و بهداشتی برای تولید محصولات مناسب جهت بهزیستی انسانه ا نموده است . یکی از این محصولات،منسوجات بوده که در زندگی روزمره انس انها بطور گسترده ای بکار می روند و به همین دلیل نیاز است که از ورود آلودگی ها و میکروبها به این محصولات و انتقال آنها جلوگیری به عمل آید.
نانوتکنولوژی در قرن اخیر پیشرفت خیلی زیادی بدلیل توانایی رساندن فلزات به ابعاد نان و داشته است که در این ابعاد خواص نوری، فیزیکی و شیمیایی فلزات شدیداً تغییر پیدا می کند مثلاً فلز نقره وقتی به شکل نانو ذرات نقره تبدیل می شود،قابلیت ضد میکروبی آن فوق العاده افزایش می یابد . بنابراین در این سمینار به کاربرد و پایدارسازی نانو ذرات نق ره بر روی الیاف مصنوعی، همچنین به نحوه عملکرد میکروب کشی نانو ذرات نقره و تولید نانو ذرات نقره در محیط های مختلف و قرارگیری نانو ذرات نقره بر روی الیاف نایلون،پلی اورتان، پلی استر، پلی متیل متاکریلات پرداخته شده است.
مقدمه:
بدلیل شیوع بیماری های عفونی توسط باکتری های بیماری زای مختلف و پیشرفت مقاومت آنها در مقابل آنتی بیوتیک های گروههای دارویی، پژوهشگران را به آن داشت که عوامل ضدمیکروبی جدیدی را جستجو کنند . امروزه موا دی در ابعاد نانو بوجود آمده است که بدلیل مساحت سطح به حجم بالا و خواص فیزیکی و شیمیایی منحصر به فرد بعنوان مواد ضدمیکروبی جدید استفاده می شوند. تولید پوشاک های جدید که در واقع مواد نانو فاز را بر روی پارچه منسوج قرار داده اند در دانشگاهها و صنعت بسیار توسعه یافته. اخیراً بخش وسیعی از نانو ذرات با ساختارهای گوناگون را می توانند بر روی الیاف قرار داد که منجر به تولید منسوجات با خواص جدید می شوند.
یونهای نقره که بعنوان مواد آنتی باکتریال استفاده می شوند، امروزه نوآوری جالب توجهی را بوجود آورده اند که علت آن از بین بردن باکتریهایی است که نسبت به آنتی بیوتیک ها افزایش مقاومت داشته اند . بطور خلاصه فعالیت ضدباکتری نقره بسیار معروف است و بر روی حدود 650 نوع از باکتری ها تأثیر واضح و روشنی دارد.
تحقیقات اخیر ثابت کرده که فعالیت آنتی باکتری نانو ذرات نقره بستگی به جذب شیمیایی +Ag دارد که بطور آماده روی سطح نانو نقره شکل داده می شود که ناشی از حداکثر حساسیت آنها نسبت به اکسیژن است . بنابر این مکانیزم تحویل یون نقره از خوشه های نقره به باکتریها نیازمند تحقیقات بیشتری است. از این رو ترکیب نانو ذرات نقره را بر روی انواع مختلفی از پارچه ها با روشهای مختلف قرار داده اند تا منسوجات ضدمیکروبی تولید کنند که در این سمینار به برخی از این روشها پرداخته شده است.
فصل اول
کلیات
1-1) الیاف مصنوعی
تولید الیاف مصنوعی در سال 1939 توسط تحقیقات کاروترز (Carothers) در آزمایشگاه های شرکت دوپون پایه گذاری گردید و به این ترتیب الیاف نایلونی از طریق ذوب ریسی تهیه گردید. مهمترین اعضاء تشکیل دهنده خانواده الیاف مصنوعی را نایلون ها، پلی استرها، آکریلیک ها و پلی الفین ها (پلی پروپیلن و پلی اتیلن) تشکیل می دهند.
به طور کلی پلیمرهای زنجیره ای شکل مناسب برای تولید الیاف باید از وزن مولکولی به قدر کافی بالا برخوردار بوده و در عین حال بتواند تا حدودی نسبت به محور لیف نظم و آرایش یافتگی پیدا کند. جهت کسب نظم مورد، نظر الیاف معمولاً در حین تولید و در مراحل بعدی کشیده می شوند. تولید الیاف مصنوعی همچنین ریسندگی اولیه نام دارد.
نحوه تولید الیاف به نوع پلیمر بستگی دارد. از بین الیاف مصنوعی که در بالا نام برده شده است فقط آکریلیک به روش ترریسی و بقیه از طریق ذوب ریسی تهیه می گردند.
الیاف پلی آمید (نایلون)
تولید نایلون در حقیقت باز کننده راه به سوی تعداد زیادی از الیاف مصنوعی دیگر با خواص فیزیکی و شیمیایی متفاوت بوده است و مهندسی الیاف را و به عبارت دیگر تولید الیاف با تعیین خواص از قبل را امکان پذیر ساخته است.
مقاله کاربرد مواد معدنی و ترکیبات آن در صنایع کشاورزی (خوراک دام و طیور)
مقدمه
انسان نقش مواد معدنی را در خوراک حیوانات را از ابتدای اهلی کردن حیوانات و پرورش گله ای آنها تشخیص داده است. علیرغم قدمت این تشخیص هنوز هم موضوعات مهم و ناشناخته ای در مورد تغذیه و کاربرد مواد معدنی بویژه برای حیوانات پر تولید وجود دارد. برای بیان نقش و اهمیت کاربرد مواد معدنی در تهیه خوراک دام و طیور تقسیم بندی زیر را که بر اساس هدفهای افزودن این مواد در خوراک می باشند، ارائه می گردد.
الف: تکمیل عناصر مورد نیاز متابولیسم بدن حیوانات جهت سلامتی
ب: افزودنی های غیر مغذی تحریک کننده و افزایش دهنده قدرت هضم .
ج: افزودنی های معدنی جهت آماده سازی خوراک و افزایش کیفیت تولید.
تقسیم بندی فوق نقش و اهمیت بعضی از مواد معدنی را که جهت برآورد بیش از یک هدف قید شده اضافه می گردد را انکار نمی کند.
مواد معدنی مختلف به دلیل اینکه تأثیرات پیچیده ای در خوراک دام و طیور نشان می دهند که نقش کاربرد آن بیش از یک هدف یاد شده جلوه گر می شود. به همین دلیل در این نوشتار مواد معدنی و اهداف افزودن آنها را بطور کامل منفک نکرده و در مورد هر یک از ترکیبات معدنی و کانیهای خوراکی بطور کلی توضیحاتی ارائه می گردد.
عناصر مورد نیاز متابولیسم بدن
ضرورت وجود عناصر کلسیم ca ، فسفر p ، منیزیم، k ،Na ، cl ، s ، I ید، آهن، Cu مس، کبالت Co ، منگنز Mn ، روی Zn ، سلنیوم se ، مولیبدن Mo ، فلوئور F ، کروم Cr ، سلسیم Si، وانادیم V ، برای یک یا چند گونه حیوان ثابت شده است که بدون شک برای اکثر حیوانات نیز ضروری می باشند.
بهمین ترتیب مدارک کافی وجود دارد که نشان مید هد قلع Sn و نیکل نیز احتمالاً ضروری هستند. همچنین این احتمال می رود که به لیست عناصر ذکر شده عناصر مورد نیاز دیگری نیز درآینده افزوده گردد.
اهمیت شکل شیمیایی مواد معدنی :
اگر چه اغلب شکل عناصر معدنی تغییری نمی کند ولی دارای فرمهای شیمیایی، ظرفیت، ترکیب و پیوندهای مختلفی می باشند. فرم شیمیایی تأثیر عمده ای روی مسیری که ماده معدنی بوسیله حیوان متابولیزه می شود می گذارد. اشکال مختلف شیمیایی مواد معدنی نه فقط جذب و مصرف مواد معدنی را تحت تأثیر قرار می دهد، بلکه متابولسیم بعد از جذب را نیز ممکن است بطور محسوسی تغییر دهد.
مسائل ناشی از کمبود عناصر معدنی
کمبود مواد معدنی در خوراک روزانه حیوانات در جهت تأمین احتیاجات فعالیتهای روزمره، موجب بروز یک سری اثرات سوء در عملکرد طبیعی بدن حیوانات می شود.
کمبود عناصر معدنی ممکن است تغییرات اساسی روی تضعیف ماهیچه ها، لاغری، کم خونی، عقب ماندگی یا بسیاری از بیماریهای دیگر که از کمبود عناصر معدنی ناشی می شود را انجام دهد. تأمین عناصر معدنی مورد نیاز بدن حیوانات توسط مکملهای خوراکی می تواند این کمبود را کاهش داده اگر چه در این مرحله امکان عدم ظهور علائم کمبود عناصر معدنی وجود دارد اما جهت رفع نیاز و بهبود بایستی افزودن مکملهای معدنی ادامه داده شود.
جهت رشد و بازدهی بیشتر پرورش حیوانات با در نظر گرفتن مسائل و هزینه ها ی متوالی مالی توصیه می گردد مواد مغذی افزوده شود.
بنتونیت جزء کانیهای رسی است. بنتونیتها به دو طریق گرمابی و رسوبی تشکیل می شوند و مهمترین ذخایر بنتونیت دنیا از نوع رسوبی می باشد. در این حالت خاکسترهای آتشفشانی اسیدی- حد واسط هنگامی که در محیطهای دریاچه ای قلیایی برجای گذاشته می شوند، ضمن واکنش با آب اسمکتیت و دیگر کانیها را می توانند تشکیل دهند. مهمترین بخش بنتونیت را کانیهای گروه اسمکتیت تشکیل می دهند. اسمکتیت شامل سریهای دی اکتاهدرال و تری اکتاهدرال است.
پایان نامه بررسی ترکیبات ، موارد استفاده و نحوه کشت مواد مخدر در 123 صفحه ورد قابل ویرایش
داروهای ضد درد مخدر را میتوان به چندین گروه به صورت زیر تقسیم کرد:
1- مرفین
2- کدئین (متیل مرفین)
3- اکسی مورفون
4- متیل دی هیدروموفینون (متوپون)
5- هیدروکودون (دی کودید)
6- هروئین (دی استیل مرفین)
1- مپریدین (دمرول)
2- آلفا پرودین (نیز نتیل)
3- آنیلردین (لریتین)
4- پیمی نودین (آلوودین)
5- دی فنوکسی لات (در لوموتیل)
1- متادون
2- پروپوکسی فن (دارون)
1- فنازوسین (پیری نادول)
2- پنتازوسین (تالوین)
1- لورفانون (لو- دروموران)
2- دکسترومتورفان
3- بوتورفانول
1- نالورفین (نالین)
2- لوالورفان (لورفان)
3- نالوکسون (نارکان)
مطالعات فارماکولوژیک، یک شباهت اساسی را در بین ضد دردهای اعتیادآور نشان میدهند همة آنها در مقابله با درد شدید نیرومند هستند، همه میتوانند در شخص معتاد به جای یکدیگر به کار روند (اگر چه نسبت به همة آنها تحمل زیادی ایجاد خواهد شد)، و اثر همة آنها توسط داروهایی از قبیل نالورفین یا لوالورفان خنثی میگردد. با درنظر گرفتن حقایق فوق میتوان انتظار داشت که مقداری شباهت شیمیایی اساسی در این گروهها موجود باشد و در حقیقت بررسی فرمول همةاین داروها وجود یک نیمه فرمول مشترک، گاما- فنیل - ا ن- متیل- پی پریدین را نشان میدهد. شکل صندلی ماند پیپریدین حدساً نمونه واقعی آن است، که درای خطوط سنگین نشانه بیرون نشانه بیرون آمدگی از صفحه کاغذ میباشد. رادیکال غالباً خیلی حجیم است.
مرفین، که سالهاست به طرز وسیعی مصرف شده است، همچنان مهمترین داروی ضددرد مخدر (ناروکوتیک) است فارماکولوژی آن قدری مفصل مورد بحث قرار خواهند گرفت، و به عنوان معیار جهت مقایسة سایر داروهای مخدر در نظر گرفته میشود.
مرفین آلکالوئدی است که از تریاک به دست میآید، و خود تریاک از شیرة خشک شده گیاه خشخاش پاپاورسومنیفروم به دست میآید. در تریاک آلکالوئیدهای گوناگون بسیاری وجود دارد که به دو طبقه تقسیم میشوند: آلکالوئیدهای فنانترن و ترکیبات بنزیل ایزوکینولین. از گروه دومتنها پاپاورین و نوس کاپین است که دارای اهمیت طبی به عنوان ضد اسپاسم و گشاد کنندة عروقی است. این دوماده، دارای اثر ضد درد نیست. نوس کاپین در سرفه مصرف میشود.
مرفین و کدئین تنها مخدر مهم هستند که از گروه فنانترنی آلکالوئیدهای تریاک به دست میآیند. تریاک حاوی 10 درصد مرفین و 5/0 دصد کدئین است. کدئین در طب از مرفین به روش تجاری ساخته میشود.
مرفین، آلکالوئید اصلی تریاک، درسال 1803 توسط سرتورنر جدا شد ولی تا سال 1952 به طور کامل سنتز نشده بود. سنتز آن ساختمان پیشنهاد شده، توسط گولند و روبینسون در 1925 را ثابت کرد.
دو گروه هیدروکسیلی یکی فنولی و دیگری الکی، اهمیت زیادی دارند، زیرا بعضی مشتقات طبیعی مرفین توسط تغییرات سادة یکی یا هر دوی این گونهها به دست میآیند. مثلاً، کدئین، متیل مرفین است که استخلاف در گروههای هیدروکسیل تهیه میشوند، ترکیب متصاد (آنتی دوتی) ثعنی نالورفین توسط جانشین نمودن ریشة آلین به جای گروه متیل روی نیتروژن به دست میآید.
سولفات مرفین متداولترین ملح آن است که به کار میرود. به صورت آمپولهای 1 میلی لیتر یا به صورت قرصهایی با اندازههای متفاوت جهت تهیه محلول قابل تزریقی موجود است. همچنین به صورت آمپولهایی با اندازههای بزرگتر نیز عرضه میشود. یک آمپول یک دوز نیست مقدار مصرف (دوزاژ) زیر جلدی از 8 تا 15 میلیگرم است.
اثر ضد درد و سایر اثرات آن بر دستگاه عصبی مرکزی
هنگامی که مرفین، از راه زیرجلدی بر یک شخص طبیعی، به مقدار 10 تا 15 میلیگرم به کار میرود. موجب خواب آلودگی، آفوری (حالت سرخوشی) در بعضی و اضطراب و تهوع در سایرین میشود.
شخص ممکن است به خواب رود، تنفس کند شود، و مردمکها تنگ شوند. در بیماران دچار درد کمتر، دیسفوری مشاهده میشود. حداقل دو عامل در تسکین درد، توسط مرفین دخالت دارند. دارو آستانه دارد را بالا میبرد و واکنش شخص نسبت به تجربة دردناک را تغییر میدهد.
مقدار اپتیمال مرفین در شخص بالغ متوسط 8 تا 15 میلگرم است. این مقدار، آستانه را برای درک درد 60 تا 70 درصد بالا میبرد. نشان داده شده است که 10 میلگرم مرفین، در حداقل 90 درصد بیماران دارای درد متوسط پس از عمل، موجب تسکین میگردد. در موارد شدید پس از عمل این میزان به 70 درصد تنزل مییابد. یک دوز 15 میلیگرم ممکن است آن را به 80 درصد افزایش دهد. جالب توجه اینکه تجویز پلاسبو موجب تسکین 30 درصد بیماران میشود و مرفین از طریق خوراکی فقط در 40 درصد بیماران مؤثر است.
صور داروئی- تریاک به طور مختلف زیر مورد استفادههای درمانی قرار میگیرد. عیار مرفین در این فراوردهها باید به میزان باشد که در هر یک ذکر میشود.
گرد تریاک- گرد تریاک که دارای 10 درصد مرفین است، به مقدار 02/0 تا 20/0 گرم در 24 ساعت به دفعات 005/0 تا 025/0 گرمی به صورت کاشه یا حب مصرف میگردد. حداکثر مصرف آن 10/0 گرم در هر دفعه و 25/0 گرم در 24 ساعت است.
عصاره آبی، که دارای 20 درصد مرفین است به مقدرا 01/0 گرم تا 05/0 گرم در 24 ساعت ، به دفعات 01/0 گرمی، به صورت حب یا دریک پوسیون، شربت و یا شیاف یکار میرود. حداکثر مصرف آن 10/0 گرم در هر دفعه و 20/0 در 24 ساعت است.
شربت تبائیک یا شربت اوپیوم (دارای 01/0 گرم مرفین در 20 گرم شربت) به مقدار 2 تا 30 گرم در 24 ساعت به صورت پوسیون یا شربتهای مرکب.
شربت دیاکد: (دارای 002/0 گرم مرفین در 20 گرم شربت یا در یک قاشق سوپخوری از شربت است). این شربت که اثرآن 5 مرتبه ضعیفتر از شربت تبائیک است، به مقدار 20 تا 120 گرم در 24 ساعت مصرف میشود.
تنطور تریاک: این تنطور که دارای یک درصد مرفین انیدراست و هر 56 قطره آن یک گرم وزن دارد به مقدار 20/0 گرم تا 2 گرم در یک پوسوین یا شربت در 24 ساعت مصرف میشود. حداکثر مصرف آن، 2 گرم در یک دفعه و 5 گرم در 24 ساعت است.
لدانم دوسیدانهام که هر 43 قطره آن یک گرم وزن دارد و دارای یک درصد مرفین است به مقدار 20/0 گرم تا 2 گرم در روز مخلوط در شربت در 24 ساعت مصرف میشود. حداکثر آن 2 گرم در روز مخلوط در شربت در 24 ساعت مصرف میشود. حداکثر آن 2 گرم در یک دفعه و 6 گرم در 24 ساعت است.
الیکسیرپاروه گوریک که هر 10 گرم که هر 10 گرم آن برابر با 05/0 گرم کرد تریاک یا 5 میلیگرم مرفین است، معمولاً بمقدار 5 تا 20 گرم در 24 ساعت در یک پوسیون، به دفعاتی با مقادیر کم مصرف میشود. باید توجه داشت که الیکسیر پاره گوریک کد کسهای قدیم، قویتر بوده است.
پودردوور، که دارای 10 درصد تریاک و به همان اندازه ایپکاست، به مقداری 05/0 گرم در یک دفعه و یک گرم در 24 ساعت، مصرف میشود . حداکثر مصرف آن، یک گرم در یک دفعه و 4 گرم ساعت است.
کلیه مقادیر مذکور برای اشخاص بالغ است.
از تریاک، فراوردههای دیگری نیز تهیه میشود که مصرف تعدادی از آنها امروزه متروک گردیده است.
مسمومیت از تریاک- مسمومیتهای حاد که بر اثر مصرف تریاک در اشخاص پیش میآید، به تناسب سن و همچنین به تناسب اینکه مسموم، عادت به مصرف تریاک د اشته باشد، فرق میکند.
بطور کلی، اطفال در مقابل مصرف تریاک و فراوردههای آن حساسیت زیاد دارند. موارد منجر به مرگ در کودکان شیرخوار، از مصرف 2 تا 4 قطره لدانم دوسیدانهام و یک تا 2 میلیگرم مرفین دیده شده است.
در اشخاص بزرگ، مصرف 1 تا 5/1 گرم تریاک و یا 10/0 تا 15/0 گرم مرفین معمولاً اثر کشنده دارد و این در صورتی است که مسموم، قبلاً عادت به مصرف تریاک نداشته باشد.
خشخاش گیاهی است علفی و یک ساله به ارتفاع 5/0 تا2 متر و دارای ساقهای قائم، منشعب، بیکرک (در بعضی نمونهها خشن) سبز رنگ که از مادهای مومی شکل مستور گشته است. برگها منفرد، متنوب با رنگ سبر غبار آلود و دارای تقسیمات عمیق دندانهدار که در برگهای فوقانی این بریدگیها عمیقتر و نامنظم تر میشوند. قاعده پهنگ دارای وضعی است که قسمتی از ساقه را فرار میگیرد، برگها فاقد دمبرگ میباشند.
گلهای درشت و زیبای آن در واریتههای مختلف به رنگهای سفید یا قرمز مایل به بنفش دیده میشوند. این گلها در روی دملگهای نسبتاً طویل که شبیه سر عصا کج شده و بعد از باز شدن گل راست میشوند قرار گرفتهاند. قطر گلهایی از باز شدن کامل تا 10 سانتی متر هم میرسد. تعداد کل در هر بوته 1-17 الی 15 متغیر است.
دارای گلیهای منفرد و دو جنس به هر شکل شعاعی، خوشی نما میباشند. و پوشش گل دور ردیفه یا سر ردیفه میباشد گلهای خشخاش فاقد نوش یا نکتار میباشند، اما بخاطر 0وجود دانههای گرده طرف توجه حشرات قرار میگیرند. (تغذیه زنبوران عسل از شهد گلهای خشخاش باعث مسمومیت و از بین رفتن آن میگردد.
اجزای تشکیل دهنده گل عبارتند از:
کاسه گل از 3-2 کاسبرگ جدا تشکیل شده. جام گل از 6-4 یا 12-8 گلبرگ تشکیل شده است. گلبرگها در 2-1 ردیف ( به ندرت 3 ردیف)
گلبرگها وقتی که به حالت غنچه است وضع چنین خورده دارند ولی پس از شکفتین کامل صاف میشوند.
دوام گلبرگها نیز بسیار کم است (پس از باز شدن فقط 1-2 روز باقی می مانند) در گل شکفته تنها گلبرگ به چشم میخورد و اثری از کاسبرگ نیست.
گل خشخاش دارای پرچمهای بیشمار در چندین ردیف میباشد مادگی از به هم چسبیدن برچههای بسیار تشکیل میشود .
تخمدان فوقانی، چند برچه ولی یک خانه، تمکن جانبی
میوه عبارتست از کپسول متورم تخم مرغی شکل و ناشکوفا هر کپسول ممولا واجد 10 خانه بدون کرک است. در برش عرضی کپسول خشخاش به ترتیب از خارج به داخل قسمتهای بشره، هیپودرم، میان ر میوه، دستجات چوب آبکش و درون بر مشاهده میشود.
کپسول بالا یک کوتاه و به طول 7-5 سانتی متر و عرض 5-4 سانتی متر میباشد.
دانه در میوه خشخاش پرورش یافته و کرز نامیده میشود بذور در اوایل تشکیل در دیوارههای حجره مانند میوه جای دارند که با رسیدن و کامل شدن، به تدریج از دیوارهها جدا میشوند و در گرز فرو میریزند. بذور در گونههای مختلف به رنگ و اندازة متفاوت و معمولاً کروی یا لوبیایی شکل میباشند رنگ آنها همچنین از سفید تا سیاه متغیر بوده و از اختصاصات گونهای به شمار میرود. بذر خشخاش معمولاً فاقد آلکالوئید وحوی 40 تا 55 درصد روغن میباشد که این روغن بسیار خوشمزه بوده و عمدتاً برای پخت مواد غذایی و مخصوصاً انواع شیرینی مورد استفاده قرار میگیرد. بذور همچنین 20 تا 25 درصد پروتئین میباشند. وزن هزار دانه 3/0 تا 6/0 گرم است. دانه خشخاش آلبومین دار، دارای مجاری شیرابهای و فاقد سلولهای میروزین داراست.
دانه بسیار کوچک به قطر 1/0 تا 2/0 میلیمتر میباشد. تمام گیاه خشخاش به جز دانههای رسیده آن سمی است.
فهرست مطالب
عنوان صفحه
چکیده................................................................................................................................ 1
فصل اول: مقدمه................................................................................................................. 2
1-1- تعریف و تاریخچه کمومتریکس................................................................................. 2
1-1-1- آشنایی با مبانی کروماتوگرافی...................................................................................................................... 5
1-1-2- زمان بازداری.................................................................................................................................................... 6
1-2- مطالعات QSPR و QSAR.................................................................................................................................. 7
1-2-1- محاسبه توصیف کنندهها................................................................................................................................ 7
1-2-2- انواع توصیف کنندهها..................................................................................................................................... 9
1-2-2-1- توصیف کنندههای جزیی........................................................................................................................... 9
1-2-2-2- توصیف کنندههای توپولوژیکی................................................................................................................. 9
1-2-2-3- توصیف کنندههای هندسی...................................................................................................................... 10
1-2-2-4- شمارشگر قدمهای مولکولی..................................................................................................................... 10
1-2-2-5- توصیف کنندههای تطبیقی....................................................................................................................... 11
1-2-2-6- توصیف کنندههای ضرایب بار توپولوژی گالوز.................................................................................... 11
1-2-2-7- توصیف کنندههای همبستگیهای دوبعدی............................................................................................. 11
1-4-2-8- توصیف کنندههای بار.............................................................................................................................. 12
1-2-2-9- ضرایب آروماتیسیته................................................................................................................................. 12
1-2-2-10- برش مولوکولی راندیک......................................................................................................................... 12
1-2-2-11- توصیف کنندههای توزیع کنندههای شعاعی....................................................................................... 12
1-2-2-12- توصیف کنندههای سه بعدی................................................................................................................. 13
1-2-2-13- توصیف کنندههای تصویری................................................................................................................. 13
1-2-2-14- توصیف کنندههای جانمایی توپولوژی- هندسی................................................................................. 13
1-2-2-15- توصیف کننده گروههای عاملی............................................................................................................ 13
1-2-2-16- توصیف کنندههای بخشهای متصل به اتم مرکزی............................................................................ 13
1-2-2-17- توصیف کنندههای تجربی..................................................................................................................... 14
1-2-2-18- توصیف کنندههای خواص.................................................................................................................... 14
1-2-3- انتخاب توصیف کنندهها.............................................................................................................................. 14
1-2-4- مدل سازی و انتخاب بهترین مدل............................................................................................................... 14
1-2-5- ارزیابی اعتبار مدلهای انتخاب شده........................................................................................................... 15
1-3- روش رگرسیون خطی چند گانه............................................................................... 16
1-4- معرفی نرم افزارها................................................................................................... 17
1-4-1- نرم افزار SPSS 18.0..................................................................................................................................... 17
1-4-2- نرم افزار Dragon 2.1................................................................................................................................... 18
1-4-3- نرم افزار Hyper chem 7.0.......................................................................................................................... 19
1-4-4- نرم افزار ChemDraw 7............................................................................................................................... 20
فصل دوم: پیشینه ی تحقیق................................................................................................................................. 21
- پژوهش های انجام شده بروی زمان بازداری ترکیبات آلی................................................ 22
فصل سوم: کارهای تجربی................................................................................................ 48
3-1- رسم ساختار مولکولی............................................................................................. 49
3-2- بهینه سازی ساختارهای مولکولی............................................................................. 49
3-3- محاسبه توصیف کننده ها........................................................................................ 50
3-4- کاهش تعداد توصیف کننده ها................................................................................. 50
3-5- مدلسازی به روش رگرسیون خطی چندگانه............................................................. 52
3
فصل چهارم: بحث و نتیجه گیری..................................................................................................................... 53
4-1- نتایج حاصل از روش رگرسیون گیری خطی چندگانه گام به گام............................... 54
4-1-2- بررسی جدول ANOVA................................................................................................................................ 62
4-5- تشریح توصیفگرهای به کار رفته در این پژوهش...................................................... 78
4-5-1- توصیفگر T(O..O)......................................................................................................................................... 79
4-5-2- توصیفگر PIC5............................................................................................................................................. 79
4-5-3- توصیفگر H-047........................................................................................................................................... 80
4-5-4- توصیفگر MATS1v...................................................................................................................................... 80
4-5-5- توصیفگر RDF050u..................................................................................................................................... 80
4-6- نتیجه گیری............................................................................................................. 81
مراجع............................................................................................................................ 104
.
این نرم افزار که تا ویرایش 20 آن نیز ارائه شده است یکی از نرم افزارهای معروف در زمینه آمار توصیفی و روشهای آماری و ریاضی و تجزیه و تحلیل دادهها بصورت خطی و غیرخطی میباشد. این نرم افزار بیشتر برای تحلیل های آماری در علوم اجتماعی، بازار داد و ستد، نقشه برداری و آموزشی کاربرد دارد. افزون بر تحلیل های آماری مدیریت دادهها و مستند سازی دادهها نیز از ویژگی های این نرم افزار میباشد.
ویرایش هشتم این نرم افزار که بصورت صفحات گسترده کار میکند از سال 2007 به بازار ارائه شده است و علاوه بر رسم نمودارهای مختلف آماری و نیز اجرای روشهای خطی آماری، فرایند داده کاوی را نیز انجام میدهد. از جمله ویژگیهای این نرم افزار عبارتند از:
- تقسیم بندی مباحث علمی و نرم افزاری.
- قابلیت سفارشی شدن، یا خودکار عمل کردن در محاسبات.
- قابلیت تحلیل آمار توصیفی، ضرایب همبستگی، محاسبه احتمالات و ...
- قابلیت رسم و ارائه بیش از صدها نوع نمایش گرافیکی با قابلیت اتصال پویا بین آنها.
- قابلیت انجام آنالیز واریانس و وکوواریانس یک طرفه و چند طرفه.
- انواع رگرسیون گیری، خصوصاً انجام رگرسیون با هزاران متغیر.
- قابلیت آنالیز دادههای ناپارامتری.
- قابلیت رسم نمودارهای کنترل کیفیت و تحلیل آنها و نیز ویرایش نمودارهای مربوط.
- قابلیت تجزیه و تحلیل سریهای زمانی و طراحی و تحلیل آزمایشات.
این نرم افزار برای محاسبه 18 دسته از توصیف کننده های مولکولی مورد استفاده قرار میگیرد. اولین ویرایش این نرم افزار در سال 1997 مورد استفاده قرار گرفت. این نرم افزار میتواند1481 توصیف کننده را برای مولکول هایی تا 150 اتم محاسبه نماید. جدول (1-1) دسته بندی انواع مختلف توصیفگرهای به کار رفته در این نرم افزار را نشان میدهد.
جدول 1-1- انواع دسته بندی توصیفگرها به همراه تعداد توصیفگرها در آن دسته.
Number of descriptors in the class | Molecular descriptor class |
47 | Constitutional descriptors |
262 | Topological descriptors |
21 | Molecular walk counts |
64 | BCUT descriptors |
21 | Galvez topological charge indices |
96 | 2D auto correlations |
14 | Charge descriptors |
4 | Aromaticity indices |
41 | Randic molecular profiles |
58 | Geometrical descriptors |
150 | RDF descriptors |
160 | 3D-MORSE descriptors |
99 | WHIM descriptors |
197 | GETAWAY descriptors |
121 | Functional descriptors |
120 | Atom-centered descriptors |
3 | Empirical descriptors |
3 | Properties |
شکل و پیکربندی مولکول نقش بسیار مهمی در پیش بینی و توصیف فعالیت های بیولوژیکی ترکیبات شیمیایی دارد. با استفاده از این نرم افزار میتوان اطلاعات فراوانی نظیر زوایای پیوندی، طول پیوندها، زوایای پیچش، بار اتم ها، انرژی تشکیل مولکول و ... بدست آورد. این نرم افزار به عنوان یک نرم افزار حرفهای به شیمیدانها کمک میکند تا در بسیاری امور مختلف که قبلاً بر روی کاغذ یا به صورت دستی انجام میشدند، نیازهای خود را به صورت کامل مرتفع سازند. در این پژوهش، نرم افزار ذکر شده در بهینه سازی ساختار مولکولها به ما کمک میکند.
سایر ویژگیهای این نرم افزار عبارتند از:
- قابلیت نمایش ساختمان مولکولی به صورت سه بعدی با قابلیت چرخش 360 درجه
- بسته متنوعی از ابزارهای محاسباتی ریاضی
- روش های مختلف محاسباتی شیمی
طراحی این نرم افزار به شکلی است که برای انجام دادن کارهای پایه ای، یعنی کشیدن ساختارهای مولکولی، نیاز به صرف وقت زیادی جهت یادگیری نداریم. کار کردن با ابزارهای Tools آن بسیار ساده بوده و در مواردی مثل ابزارهای انتخاب ، نوشتن متن و خودکار Pen تا حدی شبیه فتوشاپ است. سایر ابزارها شامل انواع پیوندها، جدول، اوربیتال ها، فلشها و علایم قراردادی مثل بارمثبت و منفی و رادیکال نیزتنها با کمی تمرین به راحتی مورد استفاده قرار میگیرند. موردهای پرکاربرد هم، مثل آروماتیک ها، اسیدهای آمینه، اسیدهای نوکلئیک، گروههای عاملی و... به صورت آماده و از پیش طراحی شده به شکلهای مختلف، در جعبه ابزار موجود میباشند.
شاید یکی از بهترین امکانات این نرم افزار امکان بررسی درست بودن ساختارها به صورت خودکار به کمک گزینه Check Structure باشد.
تغییرات و ترکیبات ایمیدازولی در دانه های در حال رویش سویا تحت اثر تنش شوری اسمزی و ژیبرلین
چکیده :
در این تحقیق مواد طبیعی و اسید های چرب موجود در بافت کبد و عضله های کفشک
( cynoglossus macrolepidotus ) معروف به زبان گاوی با استفاده از روش bligh and dyer ) استخراج گردید .
برای شناسایی این مواد ابتدا کلروفرم که به عنوان حلال مورد استفاده قرار گرفته بود توسط دستگاه rotary evaporator تبخیر و سپس مواد در –n هگزان حل گردید و به دستگاه GC-MS تزریق شد . با استفاده از کروماتوگرام جرمی و طیف های جرمی بدست آمده مواد طبیعی و اسیدهای چرب بافت کبد و عضله با محاسبه اندیس کواتس و مقایسه آنها با اندیس کواتس استاندارد و نیز بررسی داده های طیفی ( GC-MS ) و مقایسه آنها با داده های استاندارد موجود در مراجع (Eight-peak ) شناسایی گردید .
در کبد یازده ترکیب شناسایی شد که به palmitic acid با 98/14 درصد بیشترین مقدار می باشد . سایر ترکیبات شناسایی شده در کبد شامل oleic acid (30/12درصد) ، 1,3-cycloocta diene (97/7درصد) ، (E,E,E) 1,4,8-dodecatiene (75/5 درصد)، q-hexadecanoic acid (39/5درصد)، 5,8,11,14-eicosatetranenoic acid (08/4درصد) ، heptacosane (77/1درصد)،3-heptadecan-5,yne (24/1)،my ristic acid (66/5درصد)می باشد . ترکیبات شناسایی شده در بافت عضله شامل plamitic acid (15/4درصد) ، methyl eicosa-5,8,11,14,17-pentanoat (51/23درصد) ،stearic acid (35/8درصد) ، oleic acid(68/5درصد) ، nanan(74/6درصد) ، decane(06/3درصد) می باشد .
فهرست مطالب
عنوان صفحه
چکیده
مقدمه
فصل اول
1-1 هدف
1-2 پیشینه تحقیق
1-3 روش کار و تحقیق
فصل دوم
2-1 کفشک زبانی ماهیان (cynoglossidate tongue soles)
2-1-1 ریخت شناسی کفشک زبانی ماهیان
2-1-2 گونه های موجود در ایران
2-2 جایگاه سیستماتیک کفشک زبان گاوی
(cynoglossidate mar crolepidotus )
2-2-1 ریخت شناسی کفشک زبان گاوی (largescale tonguesole)
2-2-2 محیط زیست
2-2-3 ارزش اقتصادی
2-2-4 اندازه و وزن
2-2-5 پراکنش
فصل سوم
3-1 چربی ها
3-2 اسید های چرب
3-2-1 مشخصات عمومی اسیدهای چرب
3-2-2 خواص اسیدهای چرب
3-3 ساختمان و خواص انوع چربیها
3-3-1 چربی های خنثی (اسیل گلیسرولها):
3-3-2 فسفوگلیسیریدها
3-3-3 اسفنکولیپیدها و کلیکولیپیدها
3-3-4 موم ها ( waxed)
3-3-5 لیپیدهایی که صابون نمی شوند
3-4 روغن ماهی (Fish oil)
فصل چهارم
4-1 مصرف شده
4-2 وسایل آزمایشگاهی مورد نیاز
4-3 دستگاههای مورد نیاز
4-4 روش
4-4-1 تهیه نمونه های کفکش ماهی
4-4-2 استخراج مواد طبیعی از کبد و بافت عضله های کفشک زبان گاوی
4-4-3 مراحل عملی استخراج به روش bligh and dyer
4-4-4 استخراج و خالص سازی چربی ها
در روش Bligh and dyer
4-5-1 اندیس کواتس (Kovts index )
4-6 شناسایی مواد طبیعی موجود در فاز –n هگزانی کبد و بافت عضله کیش ماهی میگویی(alepes djedaba) با استفاده از دستگاه :GC/MS
4-6-1 مشخصات دستگاه GC/MS مورد استفاده:
فصل پنجم
5-1 نتایج ، تفسیر داده ها و شناسایی طیف های GC-MS
5-2 بحث
پیشنهادات
طرح پژوهشی سنتز ترکیبات لیمونی
قسمتی از متن:
گیاهان معطر عموماً به دسته ای از گیاهان اطلاق می شود که حاوی ترکیبات معطر و یا بعبارت دیگر اسانس هستند . این قبیل گیاهان با تنوع فراوان در کشورمان گسترده شده اند . امروزه استفاده از روغنهای اسانس در صنایع بهداشتی ، آرایشی ، غذایی و داروئی به قدری وسیع است که در بسیاری از کشورها مقادیر زیادی از این اسانس ها و یا ترکیبات تشکیل دهند آنها بصورت سنتزی تهیه می شوند .
انسان های طبیعی بدلیل عدم خطرات ناشی از آلودگی با مواد شیمیایی و نیز بو و اثر ویژه که در ترکیبات سنتزی براحتی قابل دسترسی نیست ، بسیار قابل توجه می باشند . در کشور ما با وجود تنوع آب و هوایی و شرایط مناسب کاشت و پرورش گیاهان معطر ، اسانس های استخراج شده از این گیاهان نه تنها می توانند نیاز داخلی را رفع نمایند ، بلکه می توانند جایگاه مهمی را در صادرات کشور داشته باشند . در هر حال توضیح و تبیین و موارد کاربرد یک اسانس در درجه اول به شناخت علمی آن مربوط می شود .
در واقع ترکیبات معطر گیاه یکی از پدیده های جالب متابویسم گیاه است و بیشترین میزان رایحه را می توان از طریق گلهای تازه احساس نمود که از حضور مقادیر ناچیزی از روغنهای اسانسی در گلبرگها ناشی شده است .
روغنهای اسانسی گاهی در شکل آزاد ، مانند اسانس موجود در گل رز و اسطوقدوس و گاه بصورت گلوکوزید است که تحت شرایط مطلوب و در حضور آنزیم و با عمل تخمیر به شکل آزاد در می آید (مانند اسانس یاس) . البته روغنهای اسانسی در سایر اندامهای گیاه نیز وجود دارند ، نظیر گل ، برگ ، پوست تنه گیاه و ...
روغنهای اسانسی از دیدگاه شیمیایی ، مخلوطهای بسیار پیچیده شامل ترپن ها و سسکوئی ترپن ها و مشتقات اکسیژنه آنها و ترکیبات دیگر هستند .
اکثر ترکیبات تشکیل دهنده اسانس ها ، خواصی دارند که استفاده از آنها را به صورت فرآورده های داروئی ، بهداشتی و غذایی امکانپذیر می سازد و بطور کلی ترکیبات متشکله اسانسها را می توان به سه دسته مهم زیر تقسیم بندی نمود .
دانلود گلهای زینتی ونقش ترکیبات شیمیایی در سلامت آنها
گلها و گیاهان زینتی نه تنها به عناصر ماکرو احتیاج دارند بلکه عناصر
میکرو نقش مهمی در بهبود کیفیت آنها دارد و با مشاهده اثرات مثبت
مصرف بهینه این کودها باید باغداران را به استفاده از کودهای میکرو تشویق نمود