منظوراز پیشرانه ها[1] ،یک مخلوط شیمیایی استکه شامل سوخت (احیا شونده) و اکسنده میباشد، پیشرا نه ها از جمله (مایع،ژل،هیبرید) به عنوان پیشرانه های دوجزیی[2] یاد می شوند وعموماًپیشرا نه ها را به همین نام می شناسند و از این رو کمتر به نام پیشرا نه های تک جزیی[3] تلقی می شوند.
از این رو در دهه های اخیر ،محققان سعی نمودند که معروفترین و پیشرفته ترین پیشرانه های مایع و ژل و هیبرید را در زمینه پیشرانش های موشکی ارائه دهند که شامل: خانواده آزیدها و آمینها و هیدازین ها بصورت مایع ،ژل و هیبرید می باشند.
فهرست مطالب
چکیده | |||
مقدمه | |||
فصل اول) پیشرانهای مایع | |||
1-1) تاریخچه پیشرا نه های مایع | |||
1-2) انواع پیشرانه ها ی مایع | |||
1-3) دسته بندی پیشرانه های مایع | |||
1-4) معایب پیشرانه های مایع | |||
1-5) مزایای پیشرانه های مایع | |||
1-6) معرفیانواع سوخت های مایع | |||
1-7) معرفی انواع اکسنده های مایع | |||
1-8) پارامترهای اساسی و معیار های مهم درارزیابی پیشرا نه های مایع | |||
1-9) معرفی برترین سوخت ها ی مایع | |||
1-10) معرفی برترین سوخت ها ی مایع | |||
1-11) معرفی برترین اکسنده های مایع | |||
1-12) روند توسعه پیشرانه های مایع در سیستم های موشکی | |||
فصل دوم) پیشرانهای ژل | |||
2-1) ژل چیست | |||
2-2) مزایا و معایب های پیشرانه های ژ ل درمقایسه با پیشرانه های مایع وجامد. | |||
2-3) تاریخچه پیشرانه های ژل | |||
2-4) رئولوژی پیشرانه ژل | |||
2-5) شیمی ژل | |||
2-6) رئومتری(سیال سنجی) | |||
2-7) ژلنتها | |||
2-8) جریان پیشرا نه های ژل | |||
2-9) پارامتر های مهم در ارز یابی پیشرانه های ژل | |||
فهرست مطالب | |||
عنوان مطالب | |||
2-10) مهمترین پیشرانه های ژل | |||
2-11) مهمترین اکسید کنند های ژل | |||
2-12) مهمترین ژل کننده ها | |||
فصل سوم) پیشرانه های هیبریدی | |||
3-1) خط سیر توسعه پیشرا نهای هیبریدی | |||
3-2) تریبریدها | |||
3-3) مزایاومعایب سیستم های هیبریدی در مقایسه باسایر پیشرا نه ها | |||
فصل چهارم) نتیجه گیری | |||
مراجع لاتین | |||
فهرست جدول ها | |||
عنوان مطالب | |||
2-1: خواص فیزیکی نمونه نفتی | |||
2-2: نتایج حاصل از سه آزمایش | |||
فهرست شکل ها | |||
عنوان مطالب | |||
1-1 : عنصر هندسی | |||
1-2 : محاسبه ضریب خود نفوذی با استفاده از نمودار | |||
2-1 : سیستم Solvent-Heavy oil | |||
2-2 : نمایی از Visual cell | |||
2-3 : نمایی از سل حجم ثابت دکتر ریاضی | |||
2-4 : پارامترهای مربوط به شکل 3 | |||
2-5 : تغییرات فشار بر حسب زمان | |||
2-6 : تغیرات ارتفاع بی بعد مایع با زمان در دمای8/37درجه سانتی گراد | |||
2-7 : تغییرات فشار بی بعد درحجم ثابت در8/37درجه سانتی گراد | |||
2-8 : ضریب نفوذ سیستم متان- پنتان در8/37درجه سانتی گراد برای فاز گاز ومایع | |||
2-9 : مقایسه ضریب نفوذ ماسبه شده از روش ریاضی با سار روش ها | |||
2-10 : شرایط استفاده شده در روش Zhang | |||
2-11 : داده های فشار – زمان برای سیستم نفت- دی اکسید کربن | |||
2-12 : داده های فشار – زمان برای سیستم نفت- متان | |||
2-13 : داده های فشار- زمان برای سیستم متان-نفت در صفحه نیمه لگاریتمی | |||
2-14 : داده های فشار- زمان برای سیستم دی اکسید کربن -نفت در صفحه نیمه لگاریتمی | |||
2- 15 : ضریب نفوذ سیستم نفت- دی اکسید کربن در فشارهای تعادلی مختلف | |||
2- 16 : ضریب نفوذ سیستم نفت- متان در فشارهای تعادلی مختلف | |||
2-17 : : روش عددی سیستم دی اکسید کربن- نفت | |||
2-18 : رسم داده های روش عددی سیستم متان- نفت | |||
2-19 : مقایسه نتایج این روش با دیگر تحقیقات | |||
2-20 : نمایی از یک Blind Cell | |||
2-21 : فشار بر حسب زمان | |||
2-22 : نمایش داده ها در صفحه نیمه لگاریتمی | |||
2-23 : نتایج آزمایشگاهی در مشار 8 مگاپاسکال |
-مقدمه
پلانکتون گیاهی،از کلروفیل a ( chl) به عنوان رنگدانه مهم استفاده کننده نور برای فتوسنتزاستفاده می کنند.ترکیبات کمکی رنگدانه نیر نقش مهمی را در فتوسنتر،با توسعه دادن پنجره جمع کننده نور در موجود زنده یا در حفاظت نوری با جلوگیری از آسیب سلولی در نورهای رشدی بالا ایفا می کنند.محصولات مهم حاصل از تجزیه کلروفیل نیز در محیط آبی یافت می شوندکه شامل کلروفیلید ها،فائوفوربیدها،فائوفیتین ها و استر های کلرین استریل می باشند.ویژگی های نوری بی نظیر کلروفیل a برای توسعه ی تکنیک های اندازه گیری طیف نورسنجی و فلوئورسنجی،استفاده شده اند.با در دسترس بودن تجاری فلوئورسنج ها برای اندازه گیری های روز مره کلروفیل a ،این رنگدانه ،به یک پارامتر جهانی برای برآورد زیست توده پلانکتون گیاهی و باروری تبدیل شده است.این شیوه های نوری دارای توانایی برآورد کمتر یا برآورد بیشتر غلظت های کلروفیل a ،به خاطر هم پوشانی جذب و نوار های فلورسانی وقوع همزمان کلروفیلc,b،محصولات حاصل از تجزیه کلروفیل و رنگدانه های کمکی می باشند. شیوه های طیف نور سنجی و فلوئورسنجی با این وجود،مشترکا برای بسیاری از کاربردها استفاده می شوند،چون تحلیل های آنها ،کم هزینه،ساده و سریع هستند.
رنگ نگاری مایع با عملکرد بالا(HPLC)،امکان تعیین همزمان غلظت های دامنه ( وسیعی) از کاروتنوئیدها و کلروفیل ها و محصولات تجزیه آنهارا فراهم کرده است.در HPLC یک ابزار کامل برای محققان به منظور مطالعه فرآیندهایی فراهم کرده است که بر مجموعه رنگدانه پلانکتون گیاهی ،اثر می گذارند.تحلیل رنگدانه HPLC را می توان برای کمک به تعیین مقادیر رشد پلانکتون گیاهی ،فعالیت های مصرفی پلانکتون جانوری و فرایند های بافت شناسی پلانکتون گیاهی استفاده کرد.وجود یا فقدان رنگدانه های خاص به متمایز کردن گرو های جلبکی مهم در آبهای طبیعی کمک می کند. رنگدانه هایی که برای طبقه جلبکی بی نظیر هستند و یا فقط در رویا یک سه طبقه وجود دارند،را می توان برای ارزیابی کمی ترکیب گروه پلانکتون گیاهی استفاده کرد.تکنیک های متعدد- امروزه،منتشر شده اندو تصمیم گیری در مورد شیوه انتخابی چشمگیر می باشد. هیچ شیوه HPLC تنها برای همه کاربرد ها مناسب نمی باشد و هر شیوه دارای مزایا و محدودیتهای خاص خودش می باشد. 19 شیوه HPLC در بین سالهای 1983 و 1998 منتشر شدند که توسط جفری و همکارانش (1999 ) مورد بررسی قرار گرفتند در حالی که سایر شیوه ها نیز تا کنون منتشر شده اند.قبل از تلاش برای انتخاب یک شیوه،تحلیل گر باید به شناسایی رنگدانه های مورد هدف برای انتخاب تکنیکی بپردازد که بهترین جدایی ها را ارائه می دهد.چون عوامل زیادی بر حساسیت یک شیوه اثرمی گذارند،بنابراین باید اطمینان یابیم که شیوه ها برای جمع آوری نمونه، استخراج و تحلیل HPLC در ترکیب ،آشکار سازی مناسب را برای رنگدانه های موجود در غلظت های پایین ارائه می دهند.
این فصل شامل اطلاعات روش شناسی منتشر شده در یک یاد داشت تکنیکی NASA می باشد،قراردادهای نوری اقیانوسی برای معتبر سازی حسگر رنگ ماهواره ای اقیانوس،که به توصیف قرارداد HPLC بر اساس مطالعه شار اقیانوس جهانی مشترک می پردازد.این قرارداد از شیوه HPLC فاز معکوس C18 به دست می آید که شیوه رایت و همکارانش (1991 ) می باشد و توسط جامعه علمی تحقیقات اقیانوس نگاری (scor) برای تحلیل رنگدانه های پلانکتون گیاهی توصیه شد.اگر چه این شیوه به خاطر توانایی آن برای حل بسیاری از رنگدانه های مهم از لحاظ رده بندی شیمیایی شناخته شد،اما به خاطر عدم توانایی آن برای جداسازی کلروفیل نرمال a از کلروفیل دو وینیل a محدود می باشد که اجزا سازنده اولیه از کل کلروفیل a می باشند.